DokterSehat.Com- Thalassemia adalah penyakit kelainan darah turunan yang menyebabkan kondisi abnormal pada hemoglobin. Hemoglobin adalah molekul protein pada sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Thalassemia atau yang sering disebut sebagai “thal” ini merupakan kondisi yang menyebabkan tubuh memproduksi hemoglobin yang abnormal pada sel-sel darah merah, yang menyebabkan anemia.
Gejala termasuk kelemahan, kelelahan, perasaan berkunang-kunang, dan sesak napas. Thalassaemia kadang-kadang keliru dengan anemia defisiensi zat besi sampai dengan dilakukannya pemeriksaan darah khusus. Thalassaemia adalah kondisi seumur hidup yang dapat dikelola dengan baik.
Jenis thalassemia seseorang mungkin harus turun ke berapa banyak gen yang rusak telah mereka warisi.
Kedua jenis thalassemia adalah thalassemia alfa dan thalassemia beta:
Membawa gen thalassemia alpha atau beta tidak menyebabkan penyakit apapun dan orang yang membawa mungkin tidak menyadari mereka adalah “pembawa/carrier”. Hanya tes darah khusus dapat memastikan status carrier. Status carrier penting bagi orang yang berencana untuk memiliki anak, karena gen akan diwariskan dari generasi ke generasi.
Orang dengan latar belakang keluarga dari Mediterania, Timur Tengah, Afrika atau Asia mungkin lebih cenderung menjadi carrier. Thalassaemia umum terjadi di wilayah ini karena membantu mereka untuk melindungi carrier terhadap malaria.