Thalassemia – Komplikasi dan Mitos

Tergantung pada jenis dan tingkat keparahan thalassemia, dokter akan memantau pasien untuk risiko komplikasi meliputi.

doktersehat-Polisitemia-Vera-sumsum-darah-thalassemia-hemofilia-B-bekuan-darah

Beberapa hal tersebut adalah:

  • pembesaran limpa (hipersplenisme)
  • masalah hormon, seperti pubertas yang tertunda dan pertumbuhan yang terbatas
  • masalah jantung, termasuk detak jantung yang tidak teratur dan gagal jantung
  • masalah hati, termasuk hepatitis, pembesaran hati (fibrosis) dan jaringan parut hati (sirosis)
  • masalah tulang, termasuk nyeri sendi, osteoporosis

Mitos Tentang Thalassaemia
Ada banyak mitos tentang thalassemia. Institusi NHS Sickle Cell dan Skrining Program Thalassaemia mencoba untuk menghilangkan banyak mitos tersebut:

Jika seseorang dan pasangannya tidak sakit thalasemia, anak-anak mereka tidak akan mewarisi thalasemia tersebut
Mitos: Meskipun sepasang suami istri tidak sakit thalasemia, tapi secara genetik mereka adalah pembawa thalassemia, sehingga dalam kehidupannya mungkin tidak memiliki gejala apapun, memiliki anak dapat menurunkan gen pembawa sehingga anak bisa terkena thalasemia.

Jika hanya salah satu (suami atau istri) yang merupakan pembawa thalassemia, gen yang diturunkan bukanlah suatu hal yang perlu ditakutkan
Anak mungkin tidak mewarisi gangguan itu sendiri; anak masih bisa mewarisi status carrier/pembawa, yang dapat mempengaruhi anak-anak mereka dan generasi berikutnya.

Tes darah rutin selama hidup seseorang akan menunjukkan mereka adalah pembawa
Hanya tes darah spesifik yang dapat mendeteksi carrier.

Jika bayi merupakan carrier, bayi dapat menjadi sakit di kemudian hari
Bayi dapat menjadi pembawa, tetapi tidak pernah mengembangkan gangguan, tetapi mereka masih bisa mewariskan gen yang rusak jika mereka memiliki anak sendiri di kemudian hari.

Jika kedua orang tua adalah pembawa, 25% kemungkinan anak memiliki gangguan yang berarti dari empat bayi orang tua, salah satu akan sakit.
Maksud dari 25%  adalah presentase yang dapat berlaku untuk setiap kehamilan secara terpisah. Keempat anak bisa menghindari kondisi atau keempat anak tersebut bisa memilikinya dengan potensi 25% kemungkinan.

Baca Juga:  Rubella (1) - Definisi dan Gejala

Orang kulit putih tidak perlu khawatir tentang thalassemia
Meskipun thalassemia paling sering terjadi pada beberapa kelompok etnis, warna kulit tidak selalu menentukan.